Dringender Rückruf von Paracetamol-Tabletten wegen „Kontaminationsbefürchtungen“ – Patienten werden dringend gebeten, die Packungen jetzt zu überprüfen

Aus Angst, einige Tabletten könnten „verunreinigt“ sein, wurden Chargen eines rezeptfreien Paracetamols zurückgerufen.

Die Rückrufmitteilung wurde von der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) herausgegeben, nachdem bei einer kleinen Anzahl von Pillen eine Verfärbung festgestellt worden war.

1

Von dem Rückruf sind zwei Chargen von 500-mg- Paracetamol -Dosen der Firma Chelonia Healthcare Limited betroffen.

Achten Sie auf die Chargencodes 2312010 und 2312011, die Sie auf der Verpackung finden.

Die betroffenen Chargen haben ein Verfallsdatum vom 30. und 31. November 2027 und wurden Anfang dieses Jahres ausgeliefert.

In der Warnung hieß es: „Patienten oder Betreuer sollten überprüfen, ob sie Tabletten aus den aufgeführten Chargen der Paracetamol 500 mg-Tabletten erhalten haben.“

Die Chargennummer finden Sie auf dem Etikett der Arzneimittelflasche und auf dem Umkarton. Diese Tabletten sind nur auf ärztliche Verschreibung in der Apotheke erhältlich.

„Die Anzahl der Tabletten, die Sie erhalten haben, hängt von Ihrem Rezept ab und es kann sein, dass Sie nur eine kleine Anzahl Tabletten erhalten haben.“

In dem Rückruf heißt es weiter, dass die Pillen weiß und kapselförmig seien und an der Seite eine Kerbe hätten.

Wenn Sie in Behältern der aufgeführten Chargen Tabletten finden, die in irgendeiner Weise verfärbt sind, sollten Sie sich an Ihren Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wenden, das Ihnen das Rezept ausgestellt hat.

Patienten, die möglicherweise das Medikament eingenommen haben und bei denen eine „Nebenwirkung“ auftritt, wird ebenfalls dringend empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Darüber hinaus sollten alle vermuteten Nebenwirkungen über das Yellow Card-Programm der MHRA gemeldet werden.

In der Rückrufmitteilung wird nicht näher darauf eingegangen, welche Risiken, wenn überhaupt, mit der Einnahme des Medikaments verbunden sind.

Doch frühere Fälle von verfärbten Paracetamol-Tabletten wurden mit einer Pilzinfektion in Verbindung gebracht.

Ein ähnlicher Rückruf wurde 2019 in Europa herausgegeben, nachdem festgestellt wurde, dass Chargen des Medikaments mit Penicillium citrinum verunreinigt waren.

Die MHRA hat den Rückruf als Klasse 2 eingestuft, was bedeutet, dass der Defekt zwar zu einer Fehlbehandlung oder Schädigung des Patienten führen kann, jedoch weder lebensbedrohlich noch schwerwiegend ist.

Den Apothekern wurde gesagt, dass sie die Lieferung der betroffenen Chargen sofort einstellen müssen.

In der Rückrufaktion heißt es weiter: „Stellen Sie den gesamten Restbestand unter Quarantäne und geben Sie ihn an das genehmigte Verfahren Ihres Lieferanten zurück.“

Paracetamol ist eines der am häufigsten eingenommenen Medikamente in Großbritannien.

Schätzungsweise werden jährlich knapp 6.300 Tonnen verkauft.

Es ist in vielen Geschäften und Apotheken rezeptfrei erhältlich, bei chronischen Schmerzen ist es jedoch möglicherweise auch auf Rezept erhältlich.